بزرگنمايي:

پیام فارس - معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی شیراز با بیان اینکه دلیل بیش از بیست و سه درصد مرگ نوزادان در فارس، ناهنجاری‌های بدو تولد است، از اجرای برنامه غربالگری بیماری‌های متابولیک ارثی نوزادان با هدف کاهش این مرگ و میر خبر داد.
به گزارش ایسنا منطقه فارس، عبدالرسول همتی دوشنبه 12 آذر در پنجمین کمیته متابولیک ارثی استان با تاکید بر غربالگری به موقع نوزادان و انجام مداخله‌های لازم، گفت: پیگیری‌های مداوم برای اجرای برنامه ژنتیک اجتماعی در فارس انجام شده است.
معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی شیراز افزود: زمانی که میزان میزان مرگ و میر کودکان زیر یک سال به کمتر از 10 در هزار تولد زنده برسد، بیش از 30 درصد علت مرگ و میر کودکان زیر یک سال به علت ناهنجاری‌های ژنتیک زمان تولد است.
همتی تاکید کرد: با آموزش زنان باردار در سه ماه ابتدایی و آخر بارداری در خصوص غربالگری به هنگام در فاصله سه تا پنج روزگی بدو تولد، شناسایی و درمان مناسب، انجام مداخله‌های لازم نظیر مشاوره، مراقبت ژنتیک و آزمایش‌های تشخیص قبل از تولد، می‌توانیم علاوه بر کاهش مرگ و میر و معلولیت، از میزان بروز این بیماری‌ها بکاهیم .
وی از آغاز غربالگری 20 بیماری متابولیک ارثی از اردیبهشت امسال، در دو مرکز غربالگری نوزادان شیراز اشاره و و اضافه کرد: با پیگیری‌های انجام شده، این طرح از مهر در تمام مراکز غربالگری نوزادان شهرستان شیراز اجرا شده است .
معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی شیراز ادامه داد: اقدامات انجام شده برای اجرای برنامه ژنتیک اجتماعی با انجام ممیزی و بازدیدهای مکرر، به همت آزمایشگاه مرجع سلامت و اداره ژنتیک و تایید سه آزمایشگاه متابولیک ارثی شامل مرکز جامع ژنتیک جنوب، فرزانگان و دکتر گلبهار در استان اغاز شده است و کلینیک متابولیک ارثی در درمانگاه امام رضا (ع) نیز با تیم کامل بالینی شامل اساتید فوق تخصص غدد اطفال، کارشناس تغذیه، روانشناس و پرستار، آماده پذیرش بیماران شناسایی شده در تمام ایام هفته است .
همتی یادآور شد: تاکنون بیش از پنج هزار و 600 نوزاد غربالگری شده‌اند که از این تعداد 28 مورد نیاز به تکرار و انجام آزمایش مجدد و تایید تشخیص داشته و چهار مورد نیز با نتایج مثبت به کلینیک متابولیک ارثی ارجاع شده‌اند .
انتهای پیام